Венарус табл. п/о пленочной 50 мг+450 мг 60 шт.

Листок-вкладыш – информация для пациента

Венарус, 50 мг + 450 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующие вещества: Гесперидин + Диосмин

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

— Данный лекарственный препарат является препаратом, отпускаемым без рецепта.
— Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
— Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
— Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
— Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
— Если состояние не улучшается или оно ухудшается во время курса применения препарата, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Венарус и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Венарус.
3. Прием препарата Венарус.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Венарус.
6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения.

1. Что из себя представляет препарат Венарус и для чего его применяют

Препарат Венарус содержит действующие вещества гесперидин микронизированный и диосмин микронизированный, которые относятся к группе «ангиопротекторы, капилляростабилизирующие средства, биофлавоноиды».

Показания к применению

Препарат Венарус применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

Лечение симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

– боль;
– судороги нижних конечностей;
– ощущение тяжести и распирания в ногах;
– «усталость» ног.

Лечение проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

– отеки нижних конечностей;
– трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
– венозные трофические язвы ног.

Лечение симптомов острого и хронического геморроя.

Способ действия препарата Венарус

Данный препарат обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами, уменьшает растяжимость вен и венозный застой, повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Венарус

Противопоказания

Не принимайте препарат Венарус, если:

— у Вас аллергия на гесперидин, диосмин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Венарус проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите врачу, если у Вас имеется одно из следующих состояний.

При лечении геморроя назначение препарата Венарус не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе 3 «Прием препарата Венарус». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшее лечение.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями / здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Венарус у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Другие препараты и препарат Венарус

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Венарус во время беременности.

Грудное вскармливание

Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Венарус не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Прием препарата Венарус

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Венозно-лимфатиче?ская недостаточность

Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен – 2 таблетки в сутки в один или два приема (утром, днем и/или вечером).

Острый геморрой?

Рекомендуемая  доза  при  остром  геморрое  –  6  таблеток  в  сутки  (3  таблетки  утром, 3 таблетки вечером) в  течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки (2 таблетки  утром, 2 таблетки вечером) в течение последующих 3 дней.

Хронический геморрой

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 2 таблетки в сутки.

Путь и способ введения

Внутрь, во время приема пищи.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.
Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Продолжительность терапии

Длительность лечения определяет лечащий врач.
Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

Если Вы приняли препарата Венарус больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Венарус больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Данные о случаях передозировки препарата Венарус ограничены, но возможными симптомами могут быть диарея, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь.

Если Вы забыли принять препарат Венарус

Если Вы забыли принять дозу препарата Венарус, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Венарус может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Венарус и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций:

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

— свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отек).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Венарус

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

— диарея;
— ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнения, раннее насыщение) в животе (диспепсия);
— тошнота;
— рвота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

— воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

— головокружение;
— головная боль;
— общее недомогание;
— кожная сыпь;
— кожный зуд;
— крапивница.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

— боль в животе;
— изолированный отек лица, губ, век.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

ГНКО «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Телефон: +374 60 83-00-73, +374 10 23-08-96, +374 10 23-16-82
Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://pharm.am

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Тел.: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
Телефон: +7 7172 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 312 21-92-78
Электронная почта: pharm@dlsmi.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.dlsmi.kg/

5. Хранение препарата Венарус

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и на каждом блистере после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Венарус содержит
Действующими веществами являются гесперидин и диосмин.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг гесперидина микронизированного и 450 мг диосмина микронизированного.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят), желатин, тальк, магния стеарат; оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), натрия лаурилсульфат, магния стеарат, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.

Внешний вид препарата Венарус и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.
Линия разлома (риска) не предназначена для разделения таблетки.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Регистрационный номер: 

ЛП-№(000912)-(РГ-RU). Дата регистрации 21.06.2022. Дата решения 13.05.2026. Дата переоформления 13.05.2026. Разрешён ввод в гражданский оборот: бессрочный.

ЛСР-002282/08. Дата регистрации 01.04.2008. Дата окончания действия 17.12.2026. Дата решения 09.08.2021. Дата переоформления 09.08.2021. Разрешён ввод в гражданский оборот: бессрочный

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация
Акционерное общество «АЛИУМ» (АО «АЛИУМ»)
Адрес: 142279, Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2
Телефон: +7 (495) 646-28-68
Адрес электронной почты: info@binnopharmgroup.ru

Производитель

Российская Федерация
Акционерное общество «АЛИУМ» (АО «АЛИУМ»)
Адрес: 142279, Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Акционерное общество «АЛИУМ» (АО «АЛИУМ»)
Адрес: 142279, Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2
Телефон: +7 (495) 646-28-68
Адрес электронной почты: info@binnopharmgroup.ru

Республика Армения

АНО «Национальный научный центр фармаконадзора»
Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, стр. 2, этаж 9, офис 923
Телефон: +7 (499) 504-15-19, +7 (903) 799-21-86
Адрес электронной почты: adversereaction@drugsafety.ru

Республика Беларусь

АНО «Национальный научный центр фармаконадзора»
Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, строение 2, этаж 9, офис 923
Телефон: +7 (499) 504-15-19, +7 (903) 799-21-86
Адрес электронной почты: adversereaction@drugsafety.ru

Республика Казахстан

ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»
Адрес: 050047, Казахстан, город Алматы, Алатауский район, Микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8
Телефон: +7 (777) 064-27-02, +7 (499) 504-15-19
Адрес электронной почты: adversereaction@drugsafety.ru

Кыргызская Республика

АНО «Национальный научный центр фармаконадзора»
Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, строение 2, этаж 9, офис 923
Телефон: +996 99 901-50-45, +7 (499) 504-15-19
Адрес электронной почты: adversereaction@drugsafety.ru

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен на всех языках государств – членов Евразийского экономического союза в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации): https://grls.rosminzdrav.ru (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC).