Вы находитесь в Иркутске?
по рецепту
Тизанил табл. 4 мг 20 шт.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Это лекарство помогает расслабить мышцы и уменьшить их спазмы. Его часто используют при болях в спине, шее, а также при рассеянном склерозе и других состояниях, вызывающих мышечное напряжение. Оно действует, влияя на нервные импульсы, которые контролируют мышцы. Важно помнить, что оно может вызывать сонливость и головокружение, поэтому не рекомендуется управлять автомобилем или заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания, пока вы не узнаете, как оно на вас влияет. Также стоит избегать употребления алкоголя во время приема этого лекарства.

Рейтинг товара

Тизанил табл. 4 мг 20 шт.

Инструкция по применению
Информация о товаре
Действующее вещество
Тизанидин
Форма выпуска
таблетки
Производитель
Симпекс Фарма Пвт Лтд
Страна
Индия
В наличии:
в 1 аптеке вашего города
Цена: от 203.00 руб
Рейтинг товара
на основе оценки пользователей
Тизанил
5.0 (1 голос)
Инструкция по применению
image-modal
Выбор аптеки
поиск
Здесь аптека
Здесь аптека
пр-кт. Ленина, зд. 62
Пн. 08:00-20:00, Вт. 08:00-20:00, Ср. 08:00-20:00, Чт. 08:00-20:00, Пт. 08:00-20:00, Сб. 08:00-20:00, Вс. 08:00-20:00
Показать на карте
8 (800) 700-30-24

Тизанил, таблетки 4 мг 20 шт: Инструкция по применению

Состав Таблетки 1 табл. активное вещество:   тизанидина гидрохлорид 2,288 мг   4,576 мг   6,864 мг (эквивалентно 2, 4 и 6 мг тизанидина соответственно)   вспомогательные вещества: МКЦ — 74,71/101,02/127,64 мг; лактозы моногидрат — 79/109,43/118,14 мг; кислота стеариновая — 0,3/0,4/0,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 2,88/4,576/6,864 мг   Фармакологическое действие — анальгезирующее, миорелаксирующее. Фармакодинамика Тизанидин — миорелаксант центрального действия. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические α2-адренорецепторы, тизанидин подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, при его подавлении мышечный тонус снижается. Фармакокинетика Абсорбция высокая; Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Биодоступность — около 34%. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Vss — 160 л. Связь с белками плазмы — 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) изоферментом CYP1А2 с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (70% дозы в виде метаболитов, 2,7% — в неизменном виде). Выводится двухфазно: T1/2 в первой фазе — 2,5 ч; конечный T1/2 — 22 ч. Средний T1/2 неизмененного вещества — 2–4 ч. У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина

Нужна помощь?

закрыть
Задайте ваш вопрос в нашем удобном чат-боте
tg Открыть в MAX tg Открыть в Telegram

Нужна помощь?

Задайте ваш вопрос в нашем удобном чат-боте
max Открыть в MAX
tg Открыть в Telegram